Ротари спасает новорожденных

Каждого третьего из таких детей оставляют в роддоме, и каждый четвертый из оставленных умирает, не прожив и года. А те, кто все-таки выживают, растут инвалидами. Что же касается новорожденных, которых родители забирают домой, то каждая третья семья разводится в течение полугода, не справившись с обрушившимися проблемами.

За сухими статданными стоят конкретные судьбы семей. Отличаясь по своему социальному и материальному положению, они объединены общей бедой, омрачающей радость отцовства и материнства. При этом мало кто знает, что вовремя произведенное хирургическое вмешательство не оставляет и следа от врожденной патологии, снимает инвалидность и прооперированные дети ничем не отличаются от своих сверстников.

В 2004 году этим вопросом занялся один из владивостокских Ротари-клубов - "Владивосток-Центр". "Главная проблема на тот момент заключалась не в поиске средств на операции (которые, кстати, можно делать бесплатно!), а в элементарном отсутствии информации, - рассказывает Алексей ТРЕТЬЯКОВ, руководитель проекта по оказанию помощи детям с врожденными дефектами лица. - Появление ребенка с патологией само по себе является шоком. Но еще больший стресс вызывал у родителей тот факт, что ни врачи роддомов, ни педиатры не знали алгоритм последующих действий либо руководствовались правилами 20-30-летней давности. Более того, нужной информации не было даже в Интернете (занявшись этой проблемой вплотную, я находил отрывочные сведения только на англоязычных сайтах, а что оставалось делать тем, кто не владел в должной мере языком, тем, кто, проживая в сельской глубинке, вообще не знал, что такое Интернет?). А ведь для успешного исхода будущих операций принимать меры нужно уже с первого дня жизни младенца!

Средний курс лечения составляет 4 операции, причем три из них необходимо сделать на первом году жизни. Кстати, в то время как за рубежом подобные операции стоят до $200 тыс., в Москве они обходятся в $3 тыс. Более того, получить медицинскую помощь можно совершенно бесплатно! Государство оплачивает и лечение, и доставку малыша и одного из родителей к месту проведения операции. Нужно только знать, как этим воспользоваться.

Мы нашли лечебное учреждение, которое занимается подобными пороками - Научно-практический центр медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы Комитета здравоохранения Москвы. И заведующий отделением челюстно-лицевой хирургии этого центра, д.м.н., профессор, хирург высшей категории Геннадий ГОНЧАКОВ пошел нам навстречу. Нам была предоставлена ценнейшая информация, на основе которой мы издали специальную брошюру для родителей, столкнувшихся с дефектом верхней губы и нёба у своих детей. Подготовленная специалистами-практиками, она содержит буквально пошаговую инструкцию, а также необходимую контактную информацию. Благодаря содействию главного педиатра Приморского края Татьяны БУРМИСТРОВОЙ эта брошюра была передана в родильные дома Дальнего Востока. Мы получили очень много откликов, оказали посильную психологическую поддержку семьям, имеющим детей с этой патологией, и отправили шестерых приморских малышей с родителями в московский НПЦ, где они были успешно прооперированы. А главное - наш опыт получил распространение и в других городах России".

Впрочем, это был лишь первый этап работы Ротари-клуба "Владивосток-Центр". Поскольку число маленьких пациентов с врожденными пороками лица продолжает расти и далеко не у всех родителей есть возможность поехать оперироваться в Москву, владивостокские ротарианцы решили заняться подготовкой квалифицированных специалистов для проведения операций и восстановительного лечения во Владивостоке.

Хирург Владивостокской клинической больницы №2 Алексей РОМАНЧУК давно, но безуспешно пытался выйти на московский НПЦ медицинской помощи детям. Ротари-клуб, получив согласие главного врача городской клинической больницы №2 г. Владивостока Антонины АЛЕКСАШКИНОЙ, содействовал подписанию соглашения между этим лечебным учреждением и НПЦ медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области. Разработанная программа обмена специалистами для обучения современным технологиям обследования и лечения больных с пороками черепно-челюстно-лицевой области и совместные научные исследования позволят сделать медицине Приморья качественный рывок в этом направлении, а жителям края - решать проблемы челюстно-лицевой патологии у детей и взрослых во Владивостоке.

Первый обмен опытом уже состоялся: с 12 марта по 17 апреля Алексей Романчук прошел стажировку в святая святых - московском НПЦ медицинской помощи детям - и уже начал оперировать приморских малышей, используя новейшие достижения хейлопластики. А поскольку дети с пороками нуждаются не только в грамотном оперативном вмешательстве, но и в качественной послеоперационной реабилитации, создана рабочая группа, в которую помимо хирурга вошли логопед и ортодонт.

Сегодня Ротари-клуб "Владивосток-Центр" работает над третьим этапом программы: занимается организацией приезда московских светил - специалистов мирового масштаба - во Владивосток. Устная договоренность уже существует. Причем клуб берет на себя не только финансирование этой части проекта, но и обеспечение отделения челюстно-лицевой хирургии городской больницы №2 всеми необходимыми материалами.

Безусловно, работа владивостокских ротарианцев не может искоренить проблему появления детей с врожденными дефектами лица как таковую. Да это и невозможно, поскольку основными причинами возникновения этих пороков являются все ухудшающаяся экология, стрессы, интоксикация и скрытые внутриутробные инфекции. Но они дарят этим детям право на полноценную жизнь, позволяют родителям ощутить всю полноту счастья материнства и отцовства и сохраняют семьи, реализуя главный принцип своей деятельности - бескорыстное служение людям и общественным интересам.